吲哚衍生物是一
类具有应用
价值的氮杂环化合物,
应用于
天然产物和临床药物,
因而
受到了广泛的关注。其中,特别是含有氮杂吲哚
骨架
的氮杂环
化合物
,由于它们在抗癌和抗HIV方面具有良好的生物活性,因此具有重要的合成意义。尽管在它们的合成方面取得了一些成就,但高效、直接
地构建
氮杂二吲哚骨架仍是现代有机合成中的一个重要挑战。
近日,BAT365官网钱鹏程-李龙博士课题组通过α-亚胺基铜卡宾的策略,开发了一种新的铜催化苯基叠氮炔酰胺的串联环化/直接C(sp2)-H环化,这种廉价金属催化的环化反应具有良好的产率和、优异的化学选择性,和 底物普适性等优点。
相关科研成果发表于近期的《Organic Letters》(DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00434),BAT365唯一官网为第一通讯单位,BAT365官网研究生陈毅为第一作者,相关工作受到国家自然科学基金项目(No. 21828102)、温州市科技局基金项目(No. ZY2020027)和厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室(202004)等的支持。
原文链接:https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00434